随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，很多不孕不育家庭都有了自己健康的孩子。那么，什么是第三代试管婴儿技术呢？第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传病？这里有一个相关的介绍，由豹妹的Everland。

第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断(PGD)，是指在试管婴儿-胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，筛选健康的胚胎移植，预防遗传病传播的方法。所以，第三代试管技术不仅可以帮助不孕不育家庭达到辅助妊娠的目的，还可以直接筛选出有问题的胚胎，将健康胚胎植入子宫，达到优生优育的目的。

常染色体显性遗传病以骨骼发育不全、成骨不全、供卵马凡综合征、供卵视网膜母细胞瘤、家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道肉瘤综合征、先天性肌强直等为特征。这些遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

x连锁隐性遗传病一般包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，以及供卵是否受到抑制。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以大多数患者是男性。

X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。

先天性特质等染色体患者所生子女的风险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者所生后代均为染色体病患者。但常染色体隐性遗传病，如夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症，供卵是否有肝豆状核变性等。

躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂、遗传力高、危害严重，患者无论男女，其后代患病风险大大超过10%。由于多基因遗传病的致病基因众多，供卵是否受到抑制，疾病是否由环境因素引起，目前无法判断后代是否受PGD病的影响。

因此，可以得出结论，理论上只要明确单基因遗传病的致病基因，PGD就可以筛查后代，PGD就可以筛查绝大多数染色体疾病的健康后代。但由于多基因遗传病的致病基因众多，以及影响其发生的环境因素，目前还无法通过PGD来判断后代是否易感。

爱宝来的宝贝姐姐提醒我，第三代试管婴儿技术虽然有很多优势，比如通过PGS技术选择合适的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家族遗传性疾病，但不仅对胚胎要求高，而且比第一代试管和第二代试管的成本要高很多。所以我们在选择试管婴儿技术辅助怀孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，不仅成功率高，而且可以使用。